Przydatne informacje

• Tabela A kursów średnich walut obcych
• Kursy walut obcych
• Przelicznik jednostek miar i walut
• FAQ (najczęściej zadawane pytania)
• Sprzęt kontenerowy
• Wymagania służb fitosanitarnych (WIOR, SAN, itd.)
• Indosy
• Incoterms
• Linki

Kim jest spedytor ?
Spedytor jest to osoba, która zawodowo i za wynagrodzeniem, w imieniu własnym lub zleceniodawcy albo na jego rachunek, podejmuje się organizacji wysłania i/lub odbioru przesyłki oraz innych czynności wymaganych i związanych z dostarczeniem przesyłki. O zakresie usługi decyduje treść umowy spedycyjnej oraz specyfika ładunku.

Co to są warunki dostawy?
Warunki dostawy są zbiorem reguł, określających zobowiązania stron, kupującego i sprzedającego. Precyzują kto i od którego momentu ponosi koszty i ryzyko związane z dostarczeniem i ubezpieczeniem przesyłki. Do najczęściej używanych warunków dostawy należą Incoterms 1990, 2000, 2010, Combiterms oraz Znowelizowane Amerykańskie Definicje w Handlu Zagranicznym, jednakże najczęściej używanymi w praktyce obrotów międzynarodowych są wykładnie Incoterms.

Czym jest konosament (bill of lading) ?
Konosament jest dokumentem potwierdzającym przyjęcie towaru na statek w celu przewozu i jednocześnie zobowiązującym do wydania towaru uprawnionemu odbiorcy w porcie przeznaczenia. Konosament określa status prawny pomiędzy przewoźnikiem a odbiorcą towaru, będąc jednocześnie dowodem zawarcia umowy na przewóz. Konosament ma status papieru wartościowego, ponieważ prawa jakie daje nie istnieją bez niego – jest dokumentem reprezentującym towar, na który został wystawiony.

Co oznacza termin „gestia transportowa” ?
Jest to prawo i obowiązek zorganizowania, wykonania lub opłacenia transportu danego towaru, wynikający z kontraktu kupna-sprzedaży. W celu ułatwienia zawierania umów handlowych, powszechnie stosowane są formuły handlowe (np. Incoterms), które w sposób przejrzysty określają m.in. zakres gestii transportowej. W dużym uproszczeniu, posiadanie gestii transportowej w eksporcie oznacza sprzedawanie towaru z opłaceniem kosztów transportu „jak najdalej”, natomiast w imporcie kupowanie go „jak najbliżej” miejsca wysyłki lub produkcji.

Na czym polega konsolidacja przesyłek?
Konsolidacja polega na łączeniu kilku mniejszych przesyłek, podążających w tym samym kierunku. W tym celu spedytor sporządza na każdą skonsolidowana przesyłkę oddzielny list przewozowy oraz dodatkowo jeden list zbiorczy z listą ładunkową. Na liście zbiorczym nadawcą jest spedytor konsolidujący przesyłki, a odbiorcą spedytor dekonsolidujący. Przewoźnik ma wgląd tylko w list zbiorczy.

Skąd biorą się opłaty za demurrage i detention?
Czy różnią się one od opłat za składowe?
Czas wolny od opłat demurrage i detention, jest to czas określony przez armatora na podjęcie pełnego i zdanie pustego kontenera do portu lub na depot. Po upływie okresu wolnego naliczane są dodatkowe opłaty. Opłaty z tytułu demurrage obejmują okres po upływie czasu wolnego na podjęcie kontenera z portu. Opłaty z tytułu detention obejmują okres od momentu podjęcia do zdania pustego kontenera do portu lub na wskazany depot. Długość okresu wolnego od demurrage i detention może być różna i wynika z zapisu w taryfach armatorskich lub też z indywidualnych warunków umowy z armatorami. Czas wolny od opłat za składowe, jest to czas określony przez port / terminal na podjęcie pełnego kontenera. Po upływie okresu wolnego naliczane są dodatkowe opłaty, zgodne z taryfą portową / terminalową.

Co to jest skład konsygnacyjny?
Składem konsygnacyjnym jest obiekt magazynowy przedsiębiorstwa handlowego lub spedycyjnego, w którym przechowuje się towary, będące własnością podmiotu, powierzającego je przedsiębiorcy prowadzącemu skład konsygnacyjny, przeznaczone do wysyłki na adres wskazany przez ich właściciela i w jego imieniu. W składzie konsygnacyjnym można przechowywać produkty lecznicze należące wyłącznie do podmiotu uprawnionego.

Co oznacza Dobra Praktyka Dystrybucyjna?
Dobra Praktyka Dystrybucyjna jest praktyką, która gwarantuje bezpieczne przyjmowanie, transportowanie, przechowywanie i wydawanie produktów leczniczych.

Co oznacza Dobra Praktyka Wytwarzania?
Dobra Praktyka Wytwarzania jest praktyką, która gwarantuje, że produkty lecznicze są wytwarzane i kontrolowane odpowiednio do ich zamierzonego zastosowania oraz zgodnie z wymaganiami zawartymi w ich specyfikacjach i dokumentach stanowiących podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

Czym jest import produktów leczniczych?
Importem produktów leczniczych jest każde działanie polegające na sprowadzaniu gotowego produktu leczniczego spoza państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w tym w szczególności ich magazynowanie, kontrola jakości przy zwalnianiu serii i dystrybucja.

Co to jest import równoległy?
Importem równoległym jest każde działanie polegające na sprowadzeniu z państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym produktu leczniczego spełniającego łącznie następujące warunki:
a) sprowadzony produkt leczniczy posiada tę samą substancję czynną (substancje czynne), co najmniej: te same wskazania do 3. poziomu kodu ATC/ATCvet (kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutycznochemicznej), tę samą moc, tę samą drogę podania oraz tę samą postać jak produkt leczniczy dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub postać zbliżoną, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych w stosunku do produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
b) sprowadzony produkt leczniczy i produkt leczniczy dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej są odpowiednio w państwie, z którego produkt jest sprowadzony, i na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jednocześnie referencyjnymi produktami leczniczymi albo jednocześnie odpowiednikami referencyjnych produktów leczniczych.

Co oznacza wytwarzanie produktów leczniczych?
Wytwarzaniem produktów leczniczych jest każde działanie prowadzące do powstania produktu leczniczego, w tym zakup i przyjmowanie w miejscu wytwarzania przez wytwórcę materiałów używanych do produkcji, produkcja, dopuszczanie do kolejnych etapów wytwarzania, w tym także pakowanie lub przepakowywanie oraz magazynowanie i dystrybucja własnych produktów leczniczych, a także czynności kontrolne związane z tymi działaniami.

Kto to jest wytwórca?
Wytwórcą jest przedsiębiorca w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej, który na podstawie zezwolenia wydanego przez upoważniony organ wykonuje co najmniej jedno z działań prowadzących do powstania produktu leczniczego, w tym zakup i przyjmowanie w miejscu wytwarzania przez wytwórcę materiałów używanych do produkcji, produkcję, dopuszczanie do kolejnych etapów wytwarzania, w tym pakowanie lub przepakowywanie oraz magazynowanie i dystrybucja własnych produktów leczniczych, a także czynności kontrolne związane z tymi działaniami.

Co oznacza zwolnienie serii?
Zwolnieniem serii jest poświadczenie przez osobę wykwalifikowaną, że dana seria produktu leczniczego lub badanego produktu leczniczego została wytworzona i skontrolowana zgodnie z przepisami prawa oraz wymaganiami pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub warunkami rozpoczęcia prowadzenia badania klinicznego.

Ogólna informacja o parametrach kontenerów

Wymagania służb fitosanitarnych
Wzór upoważnienia WIORiN
Wzór upoważnienia WIJHARS

Rodzaje konosamentów:

1. “Straight B/L” - konosament bezpośredni – wystawiony bezpośrednio na odbiorcę indywidualnego/firmę, powinien zawierać pełną nazwę i adres,
2. “To Order” – jest równoznaczny z “To Order of Shipper” – konosament ‘na zlecenie załadowcy’ - odbiorca winien zostać wskazany poprzez prawidłowy ciąg indosów
3. “To Order of (bank)” – konosament ‘na zlecenie banku’ - odbiorca finalny winien zostać wskazany poprzez prawidłowy ciąg indosów
4. “To Order of (company)” - konosament ‘na zlecenie firmy’ - odbiorca finalny winien zostać wskazany poprzez prawidłowy ciąg indosów
5. “Sea Waybill” – morski list przewozowy wystawiony bezpośrednio na odbiorcę, umożliwia przejęcie towaru przez odbiorcę z chwilą jego wyładowania (bez konieczności przedstawienia oryginału konosamentu)

Wymagane indosy, w zależności od rodzaju/sposobu wystawienia konosamentów :

	Załadowca	Bank,Firma, Odbiorca Indywidualny	Odbiorca	Notify Party’s
1. Straight B/L			Tak
2. To Order B/L	Tak		Tak
3. To Order of Bank			Tak
4. To Order of Company		Tak	Tak
5. Sea Waybill		Tak

Prawidłowy indos (na odwrocie konosamentu) powinien zawierać:

1. Pieczątkę firmową
2. Podpis

Zwolnienie przesyłki może nastąpić na podstawie jednego, prawidłowo indosowanego oryginału konosamentu.
Uwaga : warunki zwolnienia ładunku w przypadku braku wymaganych indosów mogą być uzgodnione indywidualnie.

Ogólna informacja o warunkach INCOTERMS

WIS Gdansk : www.gdansk.wiw.gov.pl
WIOR Gdynia : www.piorin.gov.pl
Sanepid Gdynia : www.wsse.gda.pl
WIHAJRS Gdynia : www.ijhar-s.gov.pl